Posaconazole SP Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimicotice pentru uz sistemic - posaconazol sp este indicat pentru utilizarea în tratamentul următoarelor infecții fungice la adulți (vezi secțiunea 5. 1):- aspergiloză invazivă la pacienții cu boală rezistentă la amfotericina b sau itraconazol sau la pacienți care nu tolerează aceste medicamente;- fuzarioză la pacienții cu boală rezistentă la amfotericina b sau itraconazol sau la pacienți care nu tolerează amfotericina b;- cromoblastomicoză și micetom la pacienții cu boală rezistentă la itraconazol sau la pacienți care prezintă intoleranță la itraconazol;- coccidioidomicoză la pacienții cu boală rezistentă la amfotericina b, itraconazol sau fluconazol sau la pacienții care au intoleranță la aceste medicamente;- candidoza oro-faringiană: ca terapie de prima linie la pacienții care au boli grave sau sunt imunocompromiși, în care, ca răspuns la terapia topică este de așteptat să fie săraci. refractară este definită ca progresie a infecției sau eșecul de a îmbunătăți dupa o perioada de minim 7 zile înainte de eficient la doze terapeutice tratamentul antifungic. posaconazole sp este, de asemenea, indicat pentru profilaxia infecțiilor fungice sistemice la următorii pacienți:- pacienți care primesc iertarea-chimioterapie de inducție pentru leucemie mieloidă acută (lma) sau în sindroamele mielodisplazice (smd) de așteptat apariția neutropeniei prelungite și care areat risc ridicat de a dezvolta infecții fungice invazive;- transplant de celule stem hematopoietice (tcsh) beneficiarii care sunt în curs de doze mari de terapie imunosupresoare pentru boala grefă contra gazdă și care sunt la risc ridicat de a dezvolta infecții fungice invazive.

Laren 500 mg pulbere liofilizată pentru soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

laren 500 mg pulbere liofilizată pentru soluţie perfuzabilă

ciron drugs & pharmaceuticals pvt. ltd. - clarithromycinum - pulbere liofilizată pentru soluţie perfuzabilă - 500 mg

MONO ROM SR 40 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mono rom sr 40 mg

rompharm company s.r.l. - romania - isosorbidi mononitras - caps. elib. prel. - 40mg - terapia miocardului - vasodilatatoare nitrati organici

MONO ROM SR 60 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mono rom sr 60 mg

rompharm company s.r.l. - romania - isosorbidi mononitras - caps. elib. prel. - 60mg - terapia miocardului - vasodilatatoare nitrati organici